Гипогонадизм у мужчин
В стадии разработки
Первичный врожденный гипогонадизм - первичная тестикулярная недостаточность
Причины
Врожденная аномалия - анорхизм.
Проявления
Яички погибают еще во внутриутробном периоде.
При рождении:
- половой член значительно уменьшен, пещеристые тела недоразвиты, головка уменьшена
- мошонка недоразвита или отсутствует
- яички отсутствуют
В подростковом периоде
- формируется «евнухоидный» тип скелета с длинными конечностями
- отсутствует или снижено оволосение по мужскому типу
- гинекомастия - увеличение молочных желез
- масса тела повышена
Диагностика
Отсутствие яичек при пальпации и УЗИ мошонки, измерение уровня мужских половых гормонов в крови, генетическое исследовании.
Лечение
Постоянное введение мужских половых гормонов на протяжении всей жизни пациента начиная с подросткового возраста.
Прогноз
При своевременном лечении возможно увеличение размеров полового члена, развитие вторичных мужских половых признаков, увеличение силы мышц.
Вторичный врожденный гипогонадизм
Причины
Нарушения функции расположенных в головном мозге гипоталамуса и гипофиза - регуляторов эндокринной продукции:
- синдром Каллмена
- синдром Паскуалини
- краниофарингеома
- синдром Прадера-Вилли
- синдром Мэддока
Первичный приобретенный гипогонадизм
Вторичный приобретенный гипогонадизм
Коньково
